Ингибированиепенициллиназы эпигалокатехин галлатом, вызывающее восстановление антибактериальнойактивности пенициллина в отношении пенициллин-устойчивого Staphylococcusaureus.

Зао В. Х., Ху З. К., Хара И., Шимамура Т. (2002)

Antimicrob Agents Chemother, 46(7), 2266-2268;

Резюме

Сочетание эпигалокатехингалата (EGCg, основное соединение катехинов чая) с пенициллиномпродемонстрировало усиление антибактериального эффекта в отношениипенициллиноустойчивых Staphylococcus aureus,выделенных из образцов 21 клинических случаев. Кроме прямого связывания спептидогликаном угнетение активности пенициллиназы под воздействием EGCg поддается усилению. EGCg ингибировал активность пенициллиназы дозозависимо,с 50%-ой ингибиторной концентрацией, равной 10 мкг/мл.

Inhibition of penicillinaseby epigallocatechin gallate resulting in restoration of antibacterial activityof penicillin against penicillinase-producing Staphylococcus aureus.

Zhao W.H., HuZ.Q., Hara Y., Shimamura T. (2002)

AntimicrobAgents Chemother, 46(7), 2266-2268;

Abstract

The combination of epigallocatechingallate (EGCg, a main constituent of tea catechins) with penicillin showed synergismagainst 21 clinical isolates of penicillinase-producing Staphylococcus aureus.Besides binding directly to peptidoglycan, the inhibition of penicillinaseactivity by EGCg is responsible for the synergism. EGCg inhibited the penicillinaseactivity in a dose-dependent fashion, with a 50% inhibitory concentration of 10microg/ml.