Изменение резистентности Staphylococcus aureus к бета-лактамным антибиотикам под влиянием катехинов и галлатов.

Stapleton PD, Shah S, Anderson JC, Hara Y, Hamilton-Miller JM, Taylor PW.

Int J Antimicrob Agents 2004, May; 23(5): 462-7.

 

Резюме

Водные экстракты японского зеленого чая (Camellia sinensis) способны подвергать обратному развитию резистентность к бета-лактамным антибиотикам метициллин-резистентного Staphylococcus aureus (MRSA). По нашим данным, способностью подвергать обратному развитию резистентность к оксациллину гомогенного штамма BB568, синтезирующего пенициллин-связывающий белок 2a (PBP2a), и штамма EMRSA-16 обладают (-)-эпикатехина галлат (ECG) и (-)-катехина галлат (CG). В присутствии этих полифенолов величина минимальной подавляющей концентрации (МПК) оксациллина снизилась с 256 и 512 до 1-4 мг/л, соответственно. Кроме того, (-)-эпигаллокатехина галлат (EGCG) обладает умеренной способностью изменять активность оксациллина в отношении штамма S. aureus BB568, но не штамма EMRSA-16. ECG, CG и EGCG увеличивают чувствительность штамма EMRSA-15 к оксациллину. Наличие группы галлата необходимо для изменения активности оксациллина в присутствии ECG, т.к. ни (-)-эпикатехин, ни (-)-эпикатехин-3-циклогексилкарбоксилат не способны подвергать обратному развитию резистентность к оксациллину. Галловая кислота и три алкилгалата (метилгаллат, пропилгаллат и октилгаллат) не изменяют резистентность MRSA к бета-лактамным антибиотикам. Октилгаллат обладает непосредственной антибактериальной активностью в отношении штамма S. aureus BB568 (16 мг/л). Изменение резистентности к бета-лактамным антибиотикам под влиянием ECG значимо усиливает активность флуклоксациллина и карбапенемных антибиотиков имипенема и меропенема в отношении 40 штаммов MRSA, при этом МПК90 антибиотиков снизились до предела чувствительности или ниже. Следовательно, EGCG, CG и, в особенности, ECG, требуют дальнейшего изучения в качестве препаратов для борьбы с резистентностью S. aureus к бета-лактамным антибиотикам.

 

The beta-lactam-resistance modifier (-)-epicatechin gallate alters the architecture of the cell wall of Staphylococcus aureus.

Stapleton PD, Shah S, Ehlert K, Hara Y, Taylor PW.

Microbiology. 2007 Jul;153(Pt 7):2093-103.

 

Abstract

(-)-Epicatechin gallate (ECg), a component of green tea, sensitizes meticillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) to beta-lactam antibiotics, promotes staphylococcal cell aggregation and increases cell-wall thickness. The potentiation of beta-lactam activity against MRSA by ECg was not due to decreased bacterial penicillin-binding protein (PBP) 2a expression or ECg binding to peptidoglycan. A 5-10 % reduction in peptidoglycan cross-linking was observed. Reduced cross-linking was insufficient to compromise the integrity of the cell wall and no evidence of PBP2a activity was detected in the muropeptide composition of ECg-grown cells. ECg increased the quantity of autolysins associated with the cell wall, even though the cells were less susceptible to Triton X-100-induced autolysis than cells grown in the absence of ECg. ECg promoted increased lysostaphin resistance that was not due to alteration of the pentaglycine cross-bridge configuration or inhibition of lysostaphin activity. Rather, decreased lysostaphin susceptibility was associated with structural changes to wall teichoic acid (WTA), an acid-labile component of peptidoglycan. ECg also promoted lipoteichoic acid (LTA) release from the cytoplasmic membrane. It is proposed that ECg reduces beta-lactam resistance in MRSA either by binding to PBPs at sites distinct from the penicillin-binding site or by intercalation into the cytoplasmic membrane, displacing LTA from the phospholipid palisade. Thus, ECg-mediated alterations to the physical nature of the bilayer will elicit structural changes to WTA that result in modulation of the cell-surface properties necessary to maintain the beta-lactam-resistant phenotype.

 


БАД НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ. Имеются противопоказания. Перед применением проконсультруйтесь со специалистом
+7 (495) 721-20-58
Консультация по телефону
АО «ИЛЬМИКСГРУПП»
2017 ИНДИГАЛ.ru