Нарушение регуляции экспрессии инсулин-подобного фактора роста IGF-1  в эпителии предстательной железы приводит к развитию опухоли у трансгенных мышей

ДиДЖованни Дж., Кигучи К., Фрийхофф А. и др. (2000)

 

Резюме 

Охарактеризованы трансгенные мыши с усиленной экспрессией инсулин-подобного фактора роста (IGF-1) человека в клетках базального эпителия предстательной железы. Экспрессия гена IGF-1 сопровождается активацией рецептора IGF-1 и спонтанным формированием опухолей в эпителии предстательной железы. К возрасту 2-3 месяца у таких мышей наблюдается гиперплазия предстательной железы, а к возрасту 6-7 месяцев – атипичная гиперплазия и внутриэпителиальные опухоли. После 6-месячного возраста развивается хорошо дифференцированная аденокарцинома предстательной железы. У двух мышей в этом возрасте также наблюдались менее дифференцированные опухоли, диагностированные как мелкоклеточный рак. Предопухолевые и опухолевые изменения имелись в обеих долях предстательной железы мышей (дорзолатеральной и вентральной). Частота развития опухолей у 38 мышей в возрасте 6 месяцев и старше составила 50%. Таким образом, у этих трансгенных мышей происходит постепенное прогрессирование опухолей от стадии ранних предопухолевых изменений до выраженной неоплазии. Эти мыши являются моделью рака предстательной железы у животных, которая позволит изучить постепенное прогрессирование данного заболевания и механизмы участия IGF-1 в этом процессе.

 

Deregulated expression of insulin-like growth factor 1 in prostate epithelium leads to neoplasia in transgenic mice;

DiGiovanni J., Kiguchi K., Frijhoff A. et al. (2000)

Abstract

Transgenic mice expressing human insulin-like growth factor 1 (IGF-1) in basal epithelial cells of prostate have been characterized. Transgene expression led to activation of the IGF-1 receptor and spontaneous tumorigenesis in prostate epithelium. Hyperplasia was evident in these mice by 2-3 months of age. Atypical hyperplasias and prostatic intraepithelial neoplasia were evident by 6-7 months of age. Well differentiated adenocarcinomas appeared in mice 6 months or older. Less differentiated tumors, diagnosed as small cell carcinomas, were also observed in two of the older mice. Both lobes of the mouse prostate gland (dorsolateral and ventral) presented preneoplastic and neoplastic changes. The incidence of tumors in mice >/=6 months of age (38 mice total) was 50%. The development of neoplasia in these transgenic mice appeared to follow a stepwise progression through early preneoplastic changes that ultimately culminated in frank neoplasia. These mice offer an animal model for prostate cancer that will allow study of the stepwise development of this disease and the mechanism(s) whereby IGF-1 mediates this process.


БАД НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ. Имеются противопоказания. Перед применением проконсультруйтесь со специалистом
+7 (495) 721-20-58
Консультация по телефону
АО «ИЛЬМИКСГРУПП»
2017 ИНДИГАЛ.ru